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Research

연구분야 4
01 RESEARCH 01 Advanced Stem Cell-Based Regeneration of Intractable Wounds and Complex Tissue Injury
02 RESEARCH 02 Research on Treatment-Resistant Cell Line-Based Disease Animal Models and Validation Platforms
03 RESEARCH 03 Development of Intractable Biofilm Control Technologies
04 RESEARCH 04 Patient-Derived Biospecimen Linkage and Preclinical Validation
RESEARCH AREA · 01 / 04

Advanced Stem Cell-Based Regeneration of Intractable Wounds and Complex Tissue Injury

난치성 창상과 복합 조직 손상은 기존 치료로 회복이 어려운 대표적인 임상 난제입니다. 본 연구실은 줄기세포 기반 재생 치료 기술로 손상 조직의 구조와 기능을 함께 되살리는 것을 목표로 합니다.

줄기세포 기반 조직 재생 개요

Research Focus

  • 중간엽 줄기세포(MSC)·유도만능줄기세포(iPSC)의 분화 제어 및 이식 최적화
  • 복합 조직 재생을 위한 3D 바이오프린팅 스캐폴드 설계
  • 줄기세포 유래 엑소좀 기반 창상 치유 촉진
  • 생착률 향상을 위한 표면 개질 및 서방형 성장인자 전달

Approach

환자 유래 세포와 3차원 스캐폴드를 결합해 재생 효율을 높이고, 전임상 모델에서 안전성과 유효성을 단계적으로 검증합니다. 설계 → 제작 → 검증의 순환 구조로 임상 적용 가능성을 빠르게 확인합니다.

스캐폴드 제작 공정

Expected Outcome

임상 적용을 위한 표준화된 제조·품질 관리 체계를 확보하고, 난치성 창상 치료의 새로운 옵션을 제시합니다.

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RESEARCH AREA · 02 / 04

Research on Treatment-Resistant Cell Line-Based Disease Animal Models and Validation Platforms

치료 저항성은 신약 개발 실패의 주요 원인입니다. 본 연구는 치료 저항성 세포주 기반 질환 동물모델을 구축하고, 후보물질의 유효성을 신뢰성 있게 평가하는 검증 플랫폼을 개발합니다.

질환 모델 및 검증 플랫폼

Research Focus

  • 치료 저항성 획득 기전 규명 및 바이오마커 발굴
  • 환자 유래 이종이식(PDX) 모델 구축과 계대 안정성 확보
  • 표준화된 전임상 유효성 평가 프로토콜 설계

Validation Platform

동일 조건에서 반복 가능한 평가 체계를 통해 후보물질의 반응 프로파일을 정량적으로 비교합니다. 축적된 데이터는 후속 연구의 기준선으로 활용됩니다.

약물 반응 프로파일링 결과
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RESEARCH AREA · 03 / 04

Development of Intractable Biofilm Control Technologies

바이오필름은 항생제 내성과 만성 감염의 핵심 원인입니다. 본 연구는 물리·화학·생물학적 접근을 융합해 난치성 바이오필름을 제어하는 기술을 개발합니다.

난치성 바이오필름 제어

Research Focus

  • 바이오필름 형성 억제 소재 개발 및 표면 코팅 응용
  • 기존 항생제와의 병용 시너지 평가
  • 의료기기 표면 적용을 위한 내구성·생체적합성 검증

Efficacy

정량 평가 체계를 통해 처리 조건별 제어 효율을 비교하고, 임상 환경에 근접한 조건에서 재현성을 확인합니다.

항균 효능 평가
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RESEARCH AREA · 04 / 04

Patient-Derived Biospecimen Linkage and Preclinical Validation

중개연구의 완결성은 환자 유래 검체를 얼마나 체계적으로 연계하는지에 달려 있습니다. 본 연구는 검체 수집부터 전임상 검증까지 이어지는 운영 체계를 구축합니다.

검체 연계 워크플로우

Research Focus

  • 검체 수집·보관·분양 표준 운영 절차(SOP) 수립
  • 임상 데이터와 실험 결과의 통합 분석
  • 연구윤리(IRB) 준수 및 개인정보 보호 체계 운영

Operation

검체 이력과 실험 결과를 연결해 추적 가능성을 확보하고, 연구자 간 공동 활용이 가능하도록 데이터 접근 권한을 관리합니다.

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